Il processo di lavorazione
Le formule di lavaggio sono studiate da team di chimici ed esperti in lavaggi industriali. La validazione avviene in laboratori accreditati esterni che certificano l’idoneità delle stesse. Controlli periodici, mediante tamponi, certificano la conformità alla normativa RABC della UNI EN ISO 14065:2004 Tessili trattati in lavanderia – Sistema di controllo della biocontaminazione
Il Servizio
Gli articoli tessili e di materasseria noleggiati al cliente vengono ritirati, ricondizionati nello stabilimento Golden Laundry e riconsegnati per un nuovo utilizzo. Personale addestrato ed altamente qualificato provvede, sotto il controllo e la supervisione del Responsabile di Qualità e di Produzione, a tutte le operazioni presso il cliente e lo stabilimento
Casacca Cardio Unisex
Casacca – Direttiva Europea 93/42 CE dispositivi medici – realizzata in tela 16/24 sanfor, 100% cotone, peso 190 gr/mq.
Dotata di taschino e due tasche, con possibilità di modelli a richiesta.
Il dispositivo in oggetto soddisfa i requisiti essenziali richiesti dall’allegato I del D.Leg. 24 Febbraio 1997 N° 46 che recepisce la direttiva europea 93/42 CEE sui dispositivi medici. Appartiene alla CLASSE 1, viene venduto in confezione NON STERILE e non è destinato AD INDAGINI CLINICHE.
Il dispositivo è stato progettato e realizzato con riferimento alle seguenti norme di prodotto:
UNI 8492 – Tessuti per servizi sanitari e comunità. Tessuti di tela per uso vario. Tipi, composizione e requisiti
e alle seguenti norme gestionali:
UNI EN 1441 – dispositivi medici – analisi dei rischi
UNI EN 1041 – informazioni fornite dal fabbricante con i dispositivi medici UNI EN 980 – simboli grafici utilizzati per l’etichettatura dei dispositivi medici
UNI EN 23758 – Tessili – codice di etichettatura di manutenzione mediante segni grafici.
Casacca cardio
Direttiva Europea 93/42 CE dispositivi medici ed EN 13688 CE – realizzata in tela 16/24 sanfor, 100% cotone, peso 190 gr/mq. modello collo a V. Dotata di due tasche laterali ed una tasca al petto con angoli smussati, spacchi laterali; taglio comfort.
Il dispositivo in oggetto soddisfa i requisiti essenziali richiesti dall’allegato I del D.Leg. 24 Febbraio 1997 N° 46 che recepisce la direttiva europea 93/42 CEE sui dispositivi medici.
Il dispositivo è stato progettato e realizzato con riferimento alle seguenti norme di prodotto:
UNI 8492 – Tessuti per servizi sanitari e comunità. Tessuti di tela per uso vario. Tipi, composizione e requisiti
e alle seguenti norme gestionali:
UNI EN 1441 – dispositivi medici – analisi dei rischi
UNI EN 1041 – informazioni fornite dal fabbricante con i dispositivi medici UNI EN 980 – simboli grafici utilizzati per l’etichettatura dei dispositivi medici
UNI EN 23758 – Tessili – codice di etichettatura di manutenzione mediante segni grafici.
Il capo è classificato come DPI di I Categoria.
Camice dottore
Direttiva Europea 93/42 CE dispositivi medici ed EN 13688 CE – realizzata in tela 16/24 sanfor, 100% cotone, peso 190 gr/mq. modello collo a V. Dotata di due tasche laterali ed una tasca al petto con angoli smussati, spacchi laterali; taglio comfort.
Il dispositivo in oggetto soddisfa i requisiti essenziali richiesti dall’allegato I del D.Leg. 24 Febbraio 1997 N° 46 che recepisce la direttiva europea 93/42 CEE sui dispositivi medici.
Il dispositivo è stato progettato e realizzato con riferimento alle seguenti norme di prodotto:
UNI 8492 – Tessuti per servizi sanitari e comunità. Tessuti di tela per uso vario. Tipi, composizione e requisiti
e alle seguenti norme gestionali:
UNI EN 1441 – dispositivi medici – analisi dei rischi
UNI EN 1041 – informazioni fornite dal fabbricante con i dispositivi medici UNI EN 980 – simboli grafici utilizzati per l’etichettatura dei dispositivi medici
UNI EN 23758 – Tessili – codice di etichettatura di manutenzione mediante segni grafici.
Il capo è classificato come DPI di I Categoria.
Pantalone infermiere
Pantalone infermiere unisex conforme alla Direttiva Europea 93/42 CE dispositivi medici e alla EN 13688 CE, realizzato in 100% cotone gabardine, doppio ritorto sanfor, 210 gr/m2, con tasche anteriori, tasca posteriore a toppa e girovita elasticizzato.
Il dispositivo in oggetto soddisfa i requisiti essenziali richiesti dall’allegato I del D.Leg. 24 Febbraio 1997 N° 46 che recepisce la direttiva europea 93/42 CEE sui dispositivi medici.
Il dispositivo è stato progettato e realizzato con riferimento alle seguenti norme di prodotto:
UNI 8492 – Tessuti per servizi sanitari e comunità. Tessuti di tela per uso vario. Tipi, composizione e requisiti.
E alle seguenti norme gestionali:
UNI EN 1441 – dispositivi medici – analisi dei rischi
UNI EN 1041 – informazioni fornite dal fabbricante con i dispositivi medici UNI EN 980 – simboli grafici utilizzati per l’etichettatura dei dispositivi medici
UNI EN 23758 – Tessili – codice di etichettatura di manutenzione mediante segni grafici.
Il capo è classificato come DPI di I Categoria.